Врач УЗИ без подготовки по пренатальному скринингу пропустил серьезные пороки развития
В Республике Коми во время пренатального скрининга, проводимого в частной медицинской организации, не были выявлены серьезные врожденные пороки развития. Причина банальна – врач УЗИ, который выполнял скрининг, не имел соответствующей подготовки.
1-й скрининг беременности с точки зрения генетика.
Врач-генетик «ЭмбриЛайф» Бадина Ю.О. рассказывает о том, как проходит скрининг 1-го триместра беременности с точки зрения генетика. На что обратить внимание,
_________________________________________________________________________________
Центр репродукции и планирования семьи «ЭмбриЛайф» https://embrylife.ru/
предоставляет весь комплекс услуг, направленный на борьбу с бесплодием — от обследования до последовательного лечения (ЭКО или ЭКО по ОМС), вплоть до контроля состояние мамы и ребенка всю беременность.
Квалификация наших врачей в совокупности с самым современным техническим оснащением позволяет нам предоставлять пациентам самые актуальные и эффективные методы лечения: криоконсервацию биологического материала (спермы, яйцеклеток, кортекса яичника), ИКСИ, витрификацию эмбрионов, генетическое обследование, возможность прибегать к донорским программам в случае необходимости, различные хирургические методы лечения и пр.
_______________________________________________________________
О Клинике https://vk.cc/9JU5PV
Наши врачи https://vk.cc/9JU67z
Цены на лечение бесплодия и ЭКО https://vk.cc/9JU6wn
Донорство https://vk.cc/9JU6QQ
Как сделать ЭКО бесплатно? https://vk.cc/9JUbdf
Записаться на консультацию можно на нашем сайте https://vk.cc/9JUcW6
Или позвонив по номеру в Санкт-Петербурге: (812) 327-50-50
___________________________________________________________________
Подписывайтесь на нас в соц.сетях:
https://vk.com/embrylife
https://www.instagram.com/embrylife.clinic
https://www.facebook.com/embrylife
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)
ИПТ (NIPT) — неинвазивный пренатальный* тест.
Неинвазивный* – без проникновения в полость матки.
Пренатальный* – до рождения. ��
��Суть теста
Тест, который заключается в заборе венозной крови у мамы для выделения из нее ДНК с целью исключить хромосомные заболевания у плода��. Считается, что небольшое количество плодовой ДНК (плодовая фракция) свободно циркулирует в крови мамы (приблизительно 5-10%).
��Цель теста
Тест позволяет исключить такие хромосомные заболевания как синдром Дауна (лишняя 21 хромосома), синдром Патау (лишняя 13 хромосома), синдром Эдвардса (лишняя 18 хромосома), аномалии половых хромосом. Так же проводится анализ на микроделеционные синдромы (очень мелкие потери участка хромосомы, который не видны даже при обычном исследовании хромосом под микроскопом)��. Некоторые микроделеции вызывают специфические генетические синдромы и могут оказать существенное влияние на физическое здоровье ребёнка и его умственные способности.
��Точность
Тест позволяет с точностью более 99 процентов исключить самые частые хромосомные заболевания у плода.
��Безопасность
Безопасен для плода и мамы.
��Когда?
Проводится, начиная с 9 недель беременности, до проведения скрининговых исследований и далее на любом сроке.
��Как?
Не требует специальной подготовки. Рекомендуется перед забором крови съесть немного темного шоколада или выпить апельсиновый сок (повышает плодовую фракцию).
У мамы забирают две пробирки венозной крови, помещают в специальный транспортный контейнер и направляют на исследование.
��Как долго?
Все зависит от лаборатории, где выполняется исследование. В среднем 7-14 рабочих дней ⏰
��Кому?
Тест показан всем будущим мамам.
Исключение составляют случаи, когда у плода выявлен высокий риск хромосомных заболеваний (более чем 1:100) либо аномалии развития, ультразвуковые маркеры хромосомной патологии. В таких случаях рекомендуется проведение инвазивной пренатальной диагностики (биопсия ворсин плаценты, забор околоплодной жидкости или крови плода).
��Здорово знать, что с малышом все в порядке еще в первом триместре беременности!
Канал Елены Порозовой «Подсердцем» место, где вы получите достоверную информацию о здоровье мамы и малыша из первых рук.
Подписывайтесь на наш канал, и вместе с вами мы будем разбирать темы, о которых мало знают ваши лечащие врачи и подруги по форуму, мы вместе с нашими гостями – специалистами, работающими с мамами, найдем ответы на все, волнующие вас вопросы.
Мы будем помогать вам быть спокойней и увереннее в ожидании малыша.
Присоединяйтесь к нашему сообществу:
Instagram: https://www.instagram.com/dr.elenaporozova
ВКонтакте: https://vk.com/podserdtsem
Facebook: https://www.facebook.com/groups/podserdtsem
Прямой эфир «ПГТ и пренатальный скрининг: заблуждения и рекомендации» с Кинунен А.А.
Кинунен Анна Александровна — врач-генетик МЦРМ
Говорят, ПГТ и пренатальный скрининг нужны, чтобы защитить будущего малыша от всех генетических заболеваний. Поэтому многие хотят их сделать без показаний, чтобы беременность протекала спокойно и без опасений. Давайте обсудим, кому и зачем нужны ПГТ и пренатальный скрининг.
Записаться на прием: mcrm.ru
#мцрмспб #репродукциячеловека #планированиебеременности #медицинабудущего #лечениебесплодия #генетикспб #ВРТ #ЭКО #отзывымцрм #врачимцрм #эко_в_россии #пгт
Патологические изменения плода, выявляемые при скрининге 1-го триместра беременности
Проведение скрининга в первом триместре беременности во многих случаях позволяет диагностировать заболевания ребенка на ранней стадии его развития, определить тактику ведения беременности, а в случаях выявления серьезных генетических аномалий у плода, решить вопрос о ее прерывании. Патологическим изменениям плода, выявляемым при скрининге первого триместра посвящен мастер-класс акушера-гинеколога, врача ультразвуковой диагностики компании ИНВИТРО Николая Николаевича Праведникова.
